INTEGRATE
évaluer l’efficacité, la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de médicaments repositionnés et nouveaux candidats pour le traitement de la fièvre de Lassa
Détails du Projet
Investigateur Principal
Camille F ARC : Aurélie C IT : MEREVA STAT : Sylvain J
Durée
60 mois
Promoteur
co-promotion ANRS-ISTH (site au Nigeria) - Bailleur : EDCTP
Objectifs
Objectifs Principaux
Équipe de Recherche
L'équipe de recherche n'a pas encore été renseignée pour ce projet.
Collaborer avec nous
Nous sommes ouverts aux partenariats avec les institutions de recherche internationales et les doctorants.
Temps de réponse estimé : 3-5 jours ouvrés.