Evaluer l’efficacité virologique, à S48 et au seuil de 200 copies/mL, d’une première ligne de traitement antirétroviral (TARV) à base de Dolutégravir (DTG) en relais d’un traitement de 1ère ligne à base d’inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNRT) dans les conditions de vraie vie des programmes nationaux du Sud, chez les patients infectés par le VIH-1.